Bộ Y tế vừa phát đi cảnh báo khẩn liên quan đến thuốc tiêm điều trị dự phòng trước phơi nhiễm HIV (PrEP) mang tên thương mại YEZTUGO (lenacapavir) đang bị rao bán trên mạng xã hội dù chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Theo Cục Phòng bệnh (Bộ Y tế), đơn vị này đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương yêu cầu tăng cường kiểm tra, giám sát liên quan đến sản phẩm nói trên. Qua theo dõi, cơ quan quản lý ghi nhận tình trạng thuốc tiêm PrEP nghi là hàng giả mang tên YEZTUGO xuất hiện trên các nền tảng mạng xã hội và được quảng cáo, chào bán công khai.
Theo đó, YEZTUGO hiện chưa được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam, đồng thời không xác định được nguồn gốc xuất xứ. Theo cảnh báo của ngành y tế, việc sử dụng thuốc không đảm bảo chất lượng, chưa qua kiểm định có thể dẫn đến nhiều rủi ro nghiêm trọng, đặc biệt với thuốc điều trị và dự phòng HIV, lĩnh vực đòi hỏi độ chính xác, an toàn và tuân thủ phác đồ nghiêm ngặt.
Trước thực trạng này, Cục Phòng bệnh đề nghị các Sở Y tế khẩn trương rà soát toàn diện các cơ sở khám chữa bệnh, cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn để kịp thời phát hiện, xử lý hành vi buôn bán hoặc sử dụng thuốc điều trị dự phòng HIV không rõ nguồn gốc, chưa được phép lưu hành.
Bộ Y tế cảnh báo khẩn thuốc tiêm PrEP YEZTUGO rao bán tràn lan trên mạng, chưa được cấp phép tại Việt Nam.
Bên cạnh đó, các địa phương được yêu cầu đẩy mạnh công tác truyền thông, cảnh báo đến người dân và các cơ sở y tế về nguy cơ từ thuốc giả, thuốc chưa được cấp phép. Bộ Y tế cho rằng đây là giải pháp quan trọng nhằm ngăn chặn tình trạng người dân tiếp cận các sản phẩm bị quảng cáo sai sự thật trên không gian mạng.
Cục Phòng bệnh cũng yêu cầu các cơ sở y tế thực hiện nghiêm quy định trong kê đơn và sử dụng thuốc PrEP. Theo đó, chỉ được sử dụng thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành, có nguồn gốc rõ ràng. Việc chỉ định, theo dõi điều trị phải tuân thủ đúng hướng dẫn chuyên môn hiện hành, bao gồm Quyết định số 5968/QĐ-BYT ngày 31/12/2021 về hướng dẫn điều trị và chăm sóc HIV/AIDS.
Trước đó, vào cuối tháng 3/2026, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cũng đã phát cảnh báo riêng về YEZTUGO. Qua tra cứu trên hệ thống dịch vụ công, cơ quan này xác nhận chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho sản phẩm mang tên YEZTUGO (lenacapavir), đồng thời chưa có bất kỳ thuốc nào chứa hoạt chất lenacapavir với tên thương mại tương tự được phép lưu hành tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược đã đề nghị các địa phương thông báo rộng rãi đến cơ sở kinh doanh thuốc, đơn vị sử dụng thuốc và người dân không mua bán, không sử dụng sản phẩm YEZTUGO. Đồng thời, các dấu hiệu nghi ngờ liên quan đến thuốc giả hoặc thuốc không rõ nguồn gốc cần được báo ngay cho cơ quan chức năng để xử lý theo quy định.
Bộ Y tế khuyến cáo người dân cần đặc biệt thận trọng trước các quảng cáo thuốc trên mạng xã hội, chỉ sử dụng thuốc theo chỉ định của cơ sở y tế có thẩm quyền để tránh những hậu quả đáng tiếc đối với sức khỏe.
Thiên An