Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) và Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đang khuyến nghị chính quyền nước này tạm dừng việc sử dụng vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson sau khi 6 trường hợp bị chứng máu đông cục "hiếm và nghiêm trọng" được báo cáo tại Mỹ.
Đêm 13/4 (theo giờ Việt Nam), các cơ quan y tế liên bang của Mỹ đã kêu gọi tạm dừng ngay lập tức việc sử dụng vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson sau khi 6 trường hợp bị chứng máu đông cục "hiếm và nghiêm trọng" được báo cáo tại Mỹ.
Tất cả 6 trường hợp này đều là phụ nữ trong độ tuổi từ 18 đến 48. Hiện một người đã tử vong và một người nguy kịch.
Đến nay, hơn 6,8 triệu liều vaccine của Johnson & Johnson đã được sử dụng tại Mỹ, trong đó phần lớn người được tiêm không gặp phải hoặc chỉ gặp tác dụng phụ dạng nhẹ. Các triệu chứng xảy ra từ 6 đến 13 ngày sau khi tiêm chủng.
CDC Mỹ khuyến nghị tạm dừng tiêm vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson
Trước đó, trong một tuyên bố, hãng Johnson & Johnson cho biết đã nhận được báo cáo về các trường hợp đông máu hiếm gặp ở một số người đã tiêm vaccine của hãng tại Mỹ, đồng thời đang hợp tác chặt chẽ với các nhà quản lý nhằm đánh giá dữ liệu và cung cấp thông tin cần thiết.
Johnson & Johnson nêu rõ hiện không có mối liên hệ rõ ràng giữa những trường hợp đông máu này với vaccine ngừa Covid-19 của hãng.
Sau thông tin trên, giá cổ phiếu của Johnson & Johnson đã mất 3 điểm phần trăm trước khi thị trường mở cửa. Hiện Johnson & Johnson, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ và Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ đều chưa đưa ra bình luận nào.
Trước đó, vào cuối tháng 2 vừa qua, FDA đã phê chuẩn lưu hành khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 của Johnson & Johnson với hy vọng loại vaccine chỉ gồm một mũi tiêm này và các tiêu chuẩn bảo quản tương đối đơn giản đi kèm sẽ giúp đẩy nhanh chiến dịch tiêm chủng tại Mỹ.
Đặng Yến