Loại vaccine mới được chấp thuận trong EU gọi là "lưỡng trị", do Pfizer/BioNTech sản xuất, nhằm vào các biến thể phụ BA.4 và BA.5.
Ngày 12/9, Cơ quan giám sát dược phẩm của Liên minh châu Âu (EU) đã phê duyệt một loại vaccine đặc biệt nhằm vào các biến thể phụ mới và có khả năng lây nhiễm cao của Omicron trong bối cảnh xuất hiện lo ngại về làn sóng lây nhiễm COVID-19 trong mùa Đông này.
Loại vaccine mới được gọi là "lưỡng trị," do Pfizer/BioNTech sản xuất, nhằm vào các biến thể phụ BA.4 và BA.5 rất dễ lây nhiễm. Đây là loại vaccine “lưỡng trị” đầu tiên được chấp thuận trong EU.
Loại vaccine mới này cũng chống lại "chủng SARS-CoV-2 nguyên bản" và xuất hiện 11 ngày sau khi EMA phê duyệt vaccine của Pfizer và Moderna chống lại biến thể Omicron xuất hiện lần đầu.
Loại vaccine mới dành cho những người trên 12 tuổi, đã được tiêm ít nhất một liều cơ bản phòng COVID-19 và được phát triển từ vaccine Comirnaty của Pfizer.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết: “Khuyến nghị này sẽ mở rộng hơn nữa kho vaccine hiện có để bảo vệ con người chống lại COVID-19 khi đại dịch vẫn tiếp diễn và các đợt lây nhiễm mới có thể xảy ra trong mùa lạnh.”
Các quốc gia châu Âu rất muốn gấp rút thông qua các loại vaccine thế hệ mới để khởi động chiến dịch tiêm phòng tăng cường trước nguy cơ xảy ra làn sóng COVID-19 mới vào cuối năm nay.
Mới đây, TS. Rochelle Walensky - Giám đốc CDC Mỹ cũng vừa ký phê chuẩn khuyến nghị của cơ quan gồm các nhà tư vấn vaccine độc lập ủng hộ liều bổ sung vaccine COVID-19 cải tiến của Pfizer/BioNTech và Moderna.
Ủy ban Tư vấn Thực hành Tiêm chủng của CDC Mỹ vừa mới biểu quyết với tỷ lệ ủng hộ 13/1 khuyến nghị liều bổ sung mRNA cải tiến cho mọi người dân Mỹ vào mùa thu năm nay.
Quyết định này của CDC đồng nghĩa với việc các liều bổ sung cải tiến chống lại biến thể Omicron BA.4 và BA.5 này sẽ sẵn sàng kể từ ngày 2/9. Bởi các nhà sản xuất vaccine cho biết sẽ bắt đầu vận chuyển những liều mới ngay sau khi Cơ quan Quản lý Thuốc và Dược phẩm Mỹ cấp phép vào ngày 31/8.
"Những liều vaccine COVID-19 cải tiến có công thức tốt hơn nhằm chống lại biến thể COVID-19 đang lưu hành phổ biến nhất gần đây", TS. Rochelle Walensky cho biết trong một tuyên bố.
"Liều tiêm cải tiến có thể giúp khôi phục lại sự bảo vệ của hệ miễn dịch đã suy giảm kể từ lần tiêm trước đó và được thiết kế để bảo vệ chống lại các biến thể mới phổ cập hơn. Nếu bạn đủ điều kiện tiêm, đừng ngần ngại đi tiêm liều bổ sung vaccine COVID-19", ông nói.
CDC cho biết hy vọng sẽ đưa ra khuyến nghị liều bổ sung COVID-19 cải tiến cho nhóm trẻ em khác trong những tuần tới.
Ai cũng có thể tiêm liều bổ sung cải tiến miễn là đã tiêm đủ liều cơ bản vaccine COVID-19. Ủy ban tư vấn vaccine của CDC khuyến nghị nên tiềm liều cải tiến này ít nhất 2 tháng sau khi tiêm liều COVID-19 cuối và ít nhất 3 tháng sau khi nhiễm COVID-19.
Công thức liều cải tiến này không thay thế được liều cơ bản vaccine COVID-19.
Trung Anh (t/h)