Mới đây, UBND phường Kinh Môn (TP. Hải Phòng) đã ban hành thông báo 25/TB-UBND yêu cầu ngừng kinh doanh, sử dụng hai sản phẩm mỹ phẩm không đạt chất lượng và không rõ nguồn gốc xuất xứ trên địa bàn.
Theo đó, thực hiện chỉ đạo của Sở y tế TP Hải Phòng về việc mẫu sản phẩm không đạt chất lượng, không rõ nguồn gốc xuất xứ và đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm (tại công văn 3599/SYT-NVD và 3646/SYT-NVD), UBND phường Kinh Môn đã yêu cầu ngừng kinh doanh, sử dụng và trả về cơ sở cung ứng một số sản phẩm mỹ phẩm, gồm:
Kem dưỡng ẩm Vitamin E Moisturising Cream Enriched with Sunflowers Oil, nhãn ghi sản phẩm của Thái Lan (Product of Thailand), thuộc lô 56, sản xuất ngày 1/1/2024 và hạn sử dụng đến 1/1/2028. Sản phẩm này được xác định không đạt chất lượng và không rõ nguồn gốc xuất xứ. Ngoài ra, nhãn in trên lọ sản phẩm bằng tiếng nước ngoài và không có nhãn phụ bằng tiếng Việt, không có thông tin cơ sở chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường;
Sữa rửa mặt chuyên dụng Gammaphil – Chai 125ml. Trên nhãn ghi số tiếp nhận Phiếu công bố: 000669/21/CBMP-HCM, thuộc lô GMPA010524, sản xuất ngày 2/5/2024 và hạn sử dụng tới ngày 2/5/2027. Sản phẩn này được xác định chứa các chất bảo quản Methylparaben và Propylparaben, không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Sản phẩm sữa rửa mặt Gammaphil
Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất là Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA (tên cũ là Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm GAMMA, địa chỉ 18 đường Nguyễn Hậu, phường Tân Thành, TP HCM). Địa chỉ sản xuất tại Tổ 1, ấp Phú Hiệp, xã Phú Hòa Đông, TP.HCM.
Trước đó, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm sữa rửa mặt chuyên dụng nói trên, vì phát hiện chứa các chất không nằm trong công thức đã được công bố.
Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty GAMMA gửi thông báo thu hồi tới các nơi đã phân phối, sử dụng lô sản phẩm; tiếp nhận lại sản phẩm từ các cơ sở kinh doanh; tiến hành thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm vi phạm. Đồng thời gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy về Cục Quản lý dược trước ngày 2/8/2025.
Sở Y tế TP.HCM được giao trách nhiệm giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy của doanh nghiệp và xử lý theo quy định nếu phát hiện vi phạm.
Lê Phong