Một nhóm chuyên gia Na Uy tuyên bố đã tìm ra cơ chế dẫn đến các triệu chứng đáng ngại ở một số người tiêm vắc-xin phòng Covid-19 của Astra Zeneca, khiến nhiều nước tạm ngưng dùng chế phẩm này.
Hãng tin RT (Nga) ngày 19/3 dẫn lời Giáo sư Pal Andre Holme, người đứng đầu nhóm nghiên cứu tại Đại học Bệnh viện Oslo, cho biết nhóm của ông đã tìm ra nguyên nhân dẫn tới hiện tượng huyết khối ở ba nhân viên y tế Na Uy sau khi được tiêm vaccine AstraZeneca, mà một người trong số này sau đó đã tử vong.
Theo các nhà nghiên cứu Na Uy, vắc-xin của hãng dược liên doanh Anh - Thụy Điển đã kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh, dẫn đến sự kết hợp hiếm gặp giữa các cục máu đông và số lượng tiểu cầu (huyết khối) thấp ở một số người sau tiêm phòng.
Na Uy kết luận nguyên nhân vaccine AstraZeneca gây đông máu
Khi được phóng viên tờ Verdens Gang (VG, Na Uy) đặt câu hỏi: Liệu vaccine AstraZeneca là nguyên nhân chính dẫn tới phản ứng miễn dịch này không, ông Holme tuyên bố “không có nguyên nhân nào khác” ngoài vaccine liên quan đến ba bệnh nhân Na Uy; bởi cả ba người này không có tiền sử về các vấn đề sức khỏe tương tự. Giáo sư Holme cũng thừa nhận, những tác dụng phụ kiểu như vậy là rất hiếm gặp, bởi đó là những kháng thể rất riêng biệt.
Theo Sputnik, phát hiện của giáo sư Holme và các đồng nghiệp trái ngược với kết luận của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) và Tổ chức Y tế thế giới (WHO), vốn đều tuyên bố vắc-xin AstraZeneca an toàn và mang lại các lợi ích nhiều hơn các rủi ro.
Trước đó, hôm 18/3, Giám đốc điều hành Cơ quan Quản lý Dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) Emer Cooke ra tuyên bố khẳng định, vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm AstraZeneca là chế phẩm "an toàn, hiệu quả" và không gây ra hiện tượng đông máu sau khi tiêm chủng.
Để đi đến kết luận trên, EMA đã điều tra từng trường hợp, tham vấn các nhà khoa học tại 27 quốc gia thành viên EU. Trong tổng số 5 triệu người châu Âu đã được tiêm chủng vaccine của AstraZeneca, có 30 người xuất hiện triệu chứng máu vón cục. EMA khẳng định, đối với cả 30 trường hợp này, cục máu đông hình thành không liên quan đến việc vừa tiêm chủng vaccine trước đó.
Phát biểu trên đài truyền hình quốc gia NRK, Steinar Madsenm, giám đốc y tế của Cơ quan dược phẩm Na Uy cho hay, Viện sức khỏe cộng đồng quốc gia của nước này sẽ xúc tiến nghiên cứu riêng để nhận diện chính xác nguyên nhân gây các biến chứng.
Tiếp sau các báo cáo về sự cố, tổng cộng đã có 20 quốc gia cho tạm dừng chủng ngừa bằng vắc-xin AstraZeneca, bao gồm cả Na Uy và 2 nước thành viên Liên minh châu Âu là Đức, Pháp. Cho đến hiện tại, 17 triệu người trên khắp thế giới đã tiêm phòng bằng vắc-xin này, tính cả 120.000 người ở Na Uy.
Trung Anh (t/h)