Ngày 14/11, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Genome Pharmaceutical (Pvt) Ltd (Pakistan) và Công ty TNHH MTV Dược Phẩm PV Healthcare (công ty đại diện chấp hành xử phạt) do sản xuất thuốc Viên nén Neometin kém chất lượng.
Thuốc viên nén Neometin vi phạm chất lượng.(Ảnh minh họa)
Theo đó, Công ty TNHH MTV Dược Phẩm PV Healthcare phải nộp 70.000.000 đồng tiền phạt. Đồng thời tiêu hủy toàn bộ lô thuốc Viên nén Neometin, số lô 074, NSX 07/2020, HD 07/2022 vi phạm chất lượng.
Quyết định này được giao cho bà Nguyễn Thị Thị Ngọc Phương đại diện Công ty TNHH MTV Dược Phẩm PV Healthcare chấp hành. Nếu quá thời hạn mà Công ty Genome Pharmaceutical (Pvt) Ltd (Pakistan) và Công ty TNHH MTV Dược Phẩm PV Healthcare (công ty đại diện chấp hành xử phạt) không tự nguyện chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.
Công ty Genome Pharmaceutical (Pvt) Ltd (Pakistan) và Công ty TNHH MTV Dược Phẩm PV Healthcare có quyền khiếu nại hoặc khởi kiện hành chính đối với Quyết định này theo quy định của pháp luật.
Trước đó, ngày 30/6, Cục Quản lý dược đã có công văn yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc viên nén Neometin do không đạt tiêu chuẩn chất lượng (vi phạm mức độ 2).
Thuốc Neometin là thuốc điều trị viêm âm đạo nguyên nhân do Trichomonas và Gardnerella vaginalis, nấm Candida albicans, nhiễm đồng thời Trichomonas và nấm men. Đồng thời, thuốc đặt Neometin cũng có tác dụng tốt trong điều trị bệnh viêm âm đạo do nhiều tác nhân phối hợp. Thuốc được sử dụng để phòng ngừa 5 ngày trước và sau can thiệp các thủ thuật phụ khoa.
|
Cục An toàn thực phẩm Bộ Y tế vừa phát đi cảnh báo về việc thực phẩm bảo vệ sức khỏe Viên bổ phổi DK3 Dưỡng tâm an định thần ngon giấc Collagen gluta liza và NenSSlim quảng cáo vi phạm quy định của pháp luật về quảng cáo
|
Thanh Phong