Vào tháng 6/2017, 2,5 triệu liều vaccine sởi-rubella sẽ được cung cấp cho Chương trình tiêm chủng mở rộng, thay thế vaccine nhập khẩu của Ấn Độ đang sử dụng hiện nay.
Vaccine phối hợp sởi-rubella được Bộ Y tế giao cho Trung tâm Nghiên cứu sản xuất vaccine và sinh phẩm y tế nghiên cứu sản xuất vào năm 2013.
Việc nghiên cứu, sản xuất vaccine phối hợp sởi-rubella xuất phát từ tình hình bệnh rubella thường xuyên xảy ra tại Việt Nam, nhất là nguy cơ đối với các bà mẹ mang thai khi bị nhiễm rubella có thể gây dị tật bẩm sinh cho trẻ như bệnh tim, điếc, não úng thủy hoặc thai bị chết lưu.
Được sự hỗ trợ của các chuyên gia Nhật Bản, tháng 5/2013, Trung tâm bắt đầu nghiên cứu, cử cán bộ sang Nhật Bản học tập công nghệ. Tháng 3/2016, vaccine phối hợp sởi-rubella được Bộ Y tế đánh giá thử nghiệm lâm sàng với kết quả tính an toàn rất cao, khả năng bảo vệ bệnh tốt.
![Các cán bộ kỹ thuật đang làm việc trong dây chuyền sản xuất vaccine sởi-rubella. Ảnh: Polyvac]()
Các cán bộ kỹ thuật đang làm việc trong dây chuyền sản xuất vaccine sởi-rubella. Ảnh: Polyvac
Vừa qua, Bộ Y tế cấp giấy phép lưu hành cho sản phẩm, sớm hơn một năm so với dự kiến. Đây là lô vaccine phối hợp sởi-rubella đầu tiên được Trung tâm Nghiên cứu sản xuất vaccine và sinh phẩm y tế sản xuất ngay sau khi được Bộ Y tế cấp giấy phép lưu hành.
Như vậy, Việt Nam là nước thứ 4 tại châu Á sản xuất được loại vaccine phối hợp sởi-rubella. Đây cũng là vaccine thứ hai của Việt Nam sản xuất theo công nghệ phối hợp hai thành phần trong một sản phẩm, trong khi các vaccine còn lại đều là vaccine một thành phần.
Nguyễn Loan