Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 lô Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF do được Cơ quan Cảnh sát điều tra - Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là "hàng giả".
Hai lô Rolux AF bị đình chỉ, thu hồi trên toàn quốc. (Ảnh minh hoạ)
Theo văn bản của Cục Quản lý Dược, việc đình chỉ lưu hành và thu hồi được thực hiện căn cứ Điều 45 Thông tư số 06/2011/TT-BYT về quản lý mỹ phẩm, cùng Công văn số 1421/ATTP-SP ngày 22/7/2026 của Cục An toàn thực phẩm. Công văn của Cục An toàn thực phẩm dẫn kết luận tại Công văn số 7213/CV-CSHS ngày 29/5/2026 của Cơ quan Cảnh sát điều tra - Công an tỉnh Bắc Ninh về việc đề nghị phối hợp phục vụ điều tra.
Hai lô Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF bị đình chỉ lưu hành và thu hồi gồm lô sản xuất 08102025, ngày sản xuất 10/10/2025, hạn sử dụng đến ngày 10/10/2027 và lô sản xuất 09102025, ngày sản xuất 11/10/2025.
Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare, địa chỉ tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh, mã số doanh nghiệp 0109174484. Đơn vị sản xuất là Công ty cổ phần dược BMP, cùng địa chỉ tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh, mã số doanh nghiệp 2400378512.
Theo Cục Quản lý Dược, lý do thu hồi là các lô sản phẩm mỹ phẩm nói trên được Cơ quan Cảnh sát điều tra - Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là "hàng giả".
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm, đồng thời tuyên truyền để người dân không kinh doanh, không sử dụng Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF thuộc 2 lô vi phạm.
Các cơ sở đang kinh doanh hoặc sử dụng sản phẩm được yêu cầu trả lại cho cơ sở cung ứng và báo cáo kịp thời với cơ quan chức năng khi phát hiện sản phẩm thuộc diện thu hồi. Cơ quan quản lý địa phương cũng phải kiểm tra, giám sát việc thu hồi và xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định.
Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu các địa phương chỉ đạo trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng mỹ phẩm đang lưu hành. Các địa phương được đề nghị thiết lập đường dây nóng để tiếp nhận thông tin liên quan đến mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu hoặc không rõ nguồn gốc, xuất xứ, từ đó phối hợp với cơ quan chức năng xác minh và xử lý kịp thời.
Đối với Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare và Công ty cổ phần dược BMP, Cục Quản lý Dược yêu cầu gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, sử dụng 2 lô sản phẩm, tiếp nhận hàng trả lại và tiến hành thu hồi toàn bộ sản phẩm vi phạm. Hai doanh nghiệp cũng phải gửi báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 18/9/2026.
Riêng Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh được đề nghị phối hợp với các cơ quan chức năng trên địa bàn giám sát Evercare và Công ty cổ phần dược BMP trong quá trình thu hồi. Kết quả kiểm tra, giám sát phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 3/10/2026.
Việc Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi trên toàn quốc đối với 2 lô Rolux AF được xác định là hàng giả là cảnh báo đáng chú ý đối với người tiêu dùng. Người dân và các cơ sở kinh doanh nên chủ động kiểm tra sản phẩm đang lưu giữ, đối chiếu số lô và ngừng sử dụng, kinh doanh nếu sản phẩm thuộc một trong 2 lô bị đình chỉ, thu hồi.
Đinh Toàn