10:03 29/07/2026

Gel tắm gội Tabame Pro của Dược phẩm Anh Minh bị thu hồi khẩn trên toàn quốc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc và tiêu hủy lô sản phẩm Xông tắm gội cho bà mẹ sau sinh Tabame Pro do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Gel tắm gội Tabame Pro của Dược phẩm Anh Minh bị thu hồi khẩn trên toàn quốc
Công văn số 2880/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu huỷ sản phẩm Xông tắm gội cho bà mẹ sau sinh (Nhãn hàng: Tabame Pro).

Theo công văn của Cục Quản lý Dược, lô sản phẩm bị thu hồi là Xông tắm gội cho bà mẹ sau sinh (Nhãn hàng: Tabame Pro) - Hộp 1 chai 400 ml, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 23/25/CBMP-QN, số lô 300326, ngày sản xuất 30/3/2026, hạn sử dụng 30/3/2029.

Sản phẩm do Công ty TNHH Thương mại và Dịch vụ Dược phẩm Anh Minh chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, đơn vị sản xuất là Công ty TNHH Dược phẩm Xanh ĐT (Quảng Ninh).

Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm TP. Hồ Chí Minh đã lấy mẫu sản phẩm tại Công ty TNHH Bệnh viện đa khoa Vạn Phước - Kho chẵn để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Trên cơ sở đó, Cục Quản lý Dược quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi lô sản phẩm trên phạm vi toàn quốc.

Không đạt chỉ tiêu vi sinh vật -  nguy cơ nhiễm khuẩn ở phụ nữ sau sinh

Theo các chuyên gia y tế, chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật là một trong những tiêu chí bắt buộc nhằm bảo đảm an toàn đối với mỹ phẩm, đặc biệt là các sản phẩm sử dụng cho phụ nữ sau sinh.

Giai đoạn sau sinh, cơ thể người mẹ vẫn đang trong quá trình hồi phục, sức đề kháng có thể suy giảm, vùng da và niêm mạc nhạy cảm hơn bình thường. Nếu sử dụng sản phẩm không đạt tiêu chuẩn về giới hạn vi sinh vật, người dùng có thể đối mặt với nguy cơ kích ứng da, ngứa rát, viêm da tiếp xúc hoặc nhiễm khuẩn tại những vùng có vết thương, vết mổ hoặc tổn thương sau sinh.

Gel tắm gội Tabame Pro của Dược phẩm Anh Minh bị thu hồi khẩn trên toàn quốc
Sản phẩm mỹ phẩm dành cho mẹ sau sinh bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Đối với các sản phẩm dùng để tắm gội, vi sinh vật vượt ngưỡng cho phép còn có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng da, ảnh hưởng đến quá trình hồi phục của sản phụ, nhất là trong trường hợp sản phẩm tiếp xúc với vùng da đang có tổn thương hoặc hệ miễn dịch suy giảm. Vì vậy, việc kiểm soát nghiêm ngặt chỉ tiêu vi sinh vật đối với nhóm mỹ phẩm này có ý nghĩa đặc biệt quan trọng nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng.

Các chuyên gia khuyến cáo người tiêu dùng đang sử dụng sản phẩm Tabame Pro thuộc lô 300326 cần ngừng sử dụng ngay, kiểm tra thông tin trên bao bì và liên hệ với nơi mua hàng hoặc đơn vị phân phối để được hướng dẫn đổi trả theo quy định.

Bên cạnh đó, người tiêu dùng nên lựa chọn mỹ phẩm có nguồn gốc rõ ràng, được cơ quan chức năng cấp số tiếp nhận phiếu công bố, mua tại các cơ sở phân phối uy tín. Khi phát hiện sản phẩm có dấu hiệu bất thường như thay đổi màu sắc, mùi, kết cấu hoặc gây kích ứng sau khi sử dụng, cần ngừng dùng ngay và thông báo cho cơ quan chức năng để kịp thời xử lý.

Doanh nghiệp phải thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn dừng ngay việc kinh doanh và sử dụng lô Xông tắm gội cho bà mẹ sau sinh Tabame Pro nêu trên, đồng thời thực hiện thu hồi theo quy định.

Đối với Công ty TNHH Thương mại và Dịch vụ Dược phẩm Anh Minh và Công ty TNHH Dược phẩm Xanh ĐT, cơ quan quản lý yêu cầu khẩn trương gửi thông báo thu hồi tới toàn bộ hệ thống phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại, tổ chức thu hồi và tiêu hủy lô mỹ phẩm không đạt chất lượng, đồng thời báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/8/2026.

Bên cạnh đó, Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Sở Y tế tỉnh Quảng Ninh được giao giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy sản phẩm; kiểm tra việc chấp hành các quy định về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm của doanh nghiệp, xử lý vi phạm (nếu có) và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 5/9/2026.

Đinh Toàn