Sở Y tế Hà Nội vừa phát đi thông báo thu hồi lô thuốc Cao lỏng Cảm Cúm Bảo Phương do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ nhiễm khuẩn. Động thái này nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng, đồng thời yêu cầu các cơ sở sản xuất, kinh doanh và khám chữa bệnh khẩn trương dừng lưu hành, thu hồi và báo cáo việc xử lý lô thuốc theo quy định.
Thu hồi lô Cao lỏng Cảm Cúm Bảo Phương không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Theo thông báo của Sở Y tế Hà Nội, lô thuốc bị thu hồi là Cao lỏng Cảm Cúm Bảo Phương, số đăng ký lưu hành V332-H12-13, số lô 060426, ngày sản xuất 06/04/2026, hạn dùng 06/04/2029, do Cơ sở sản xuất thuốc Y học cổ truyền Bảo Phương sản xuất.
Việc thu hồi được thực hiện tại các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn thành phố Hà Nội nhằm bảo đảm sức khỏe và quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng.
Theo Sở Y tế Hà Nội, quyết định trên được ban hành căn cứ Công văn số 1798/YDCT-QLD ngày 2/7/2026 của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền về việc xử lý mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thuốc được lấy tại Công ty Cổ phần AFP Gia Vũ (địa chỉ số 17 - TT2, khu chức năng đô thị Ao Sào, phường Hoàng Mai, thành phố Hà Nội) không đạt chỉ tiêu độ nhiễm khuẩn theo tiêu chuẩn cơ sở, được xác định là mức độ 2 theo Phụ lục II Thông tư số 32/2025/TT-BYT ngày 1/7/2025.
Theo quy định chuyên ngành, chỉ tiêu độ nhiễm khuẩn là một trong những tiêu chí quan trọng để đánh giá chất lượng thuốc, đặc biệt đối với các chế phẩm y học cổ truyền dạng uống. Việc không đáp ứng chỉ tiêu này có thể ảnh hưởng đến chất lượng và mức độ an toàn của sản phẩm trong quá trình sử dụng.
Yêu cầu thu hồi triệt để và báo cáo kết quả xử lý
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Cơ sở sản xuất thuốc Y học cổ truyền Bảo Phương phối hợp với Công ty Cổ phần AFP Gia Vũ tổ chức thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt chất lượng theo quy định tại khoản 7 Điều 15 Thông tư số 32/2025/TT-BYT.
Đồng thời, cơ sở sản xuất phải báo cáo tình hình sản xuất, phân phối lô thuốc đến các cơ sở bán buôn, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, bao gồm số lượng đã sản xuất, phân phối, tên và địa chỉ các đơn vị đã mua cùng lượng thuốc còn tồn tại tại từng cơ sở. Báo cáo phải được gửi về Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền và Sở Y tế Hà Nội trong thời hạn 7 ngày làm việc kể từ ngày ban hành văn bản.
Bên cạnh đó, doanh nghiệp phải phối hợp với cơ sở kiểm nghiệm thuốc tại địa phương lấy mẫu bổ sung đối với các sản phẩm không đạt chất lượng theo quy định, gửi báo cáo trong thời hạn 15 ngày và chuyển mẫu đến cơ sở kiểm nghiệm thuốc tuyến Trung ương để kiểm tra đối với chỉ tiêu không đạt.
Đối với các cơ sở kinh doanh, cơ sở khám chữa bệnh đang lưu giữ lô Cao lỏng Cảm Cúm Bảo Phương nêu trên, Sở Y tế yêu cầu ngừng ngay việc cung cấp và sử dụng, thực hiện biệt trữ số thuốc còn tồn, lập danh sách các đơn vị, cá nhân đã mua để thông báo và tiếp nhận thuốc trả lại, đồng thời hoàn trả cho đơn vị cung cấp theo đúng quy định.
UBND các xã, phường trên địa bàn thành phố Hà Nội cũng được giao nhiệm vụ thông báo tới các cơ sở hành nghề dược, tăng cường kiểm tra, giám sát quá trình thu hồi nhằm bảo đảm lô thuốc không đạt chất lượng được thu hồi đầy đủ, không tiếp tục lưu hành trên thị trường.
 |
Bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc nước rửa tay Layer Clean không chỉ bị phát hiện vi phạm về thành phần mà còn bộc lộ nhiều vấn đề trong quá trình sản xuất và lưu hành Vụ việc đặt ra cảnh báo về tính minh bạch của sản phẩm mỹ phẩm và quyền được bảo vệ của người tiêu dùng
|
Đinh Toàn