Cục Quản lý Dược đã phát thông báo cảnh báo về thuốc giả, đồng thời yêu cầu các địa phương nhanh chóng kiểm tra, truy xuất nguồn gốc và công bố rộng rãi thông tin.
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) liên tục phát đi cảnh báo về tình trạng lưu hành thuốc giả và các sản phẩm mỹ phẩm không đúng công bố trên thị trường.
Trường hợp đầu tiên là thuốc ngủ liều cao Lexomil 6 mg. Qua xác minh từ nhà sản xuất tại châu Âu, lô thuốc F3193F01, hạn dùng 12/2027, bị Công an TP.HCM thu giữ là giả. Lô này vốn chỉ sản xuất để lưu hành tại Pháp và chưa có số đăng ký tại Việt Nam. Cục Quản lý Dược nhấn mạnh việc lưu hành Lexomil 6 mg tại Việt Nam là trái quy định, yêu cầu địa phương truy tìm nguồn gốc và xử lý nghiêm.
Trường hợp thứ hai liên quan đến Aclasta, thuốc chứa acid zoledronic dùng điều trị loãng xương. Một nhà thuốc tại Kiên Giang phát hiện sản phẩm ghi ngày sản xuất tháng 8/2024, hạn dùng 7/2027.
Công ty đăng ký lưu hành khẳng định đây không phải lô chính thức, không do nhập khẩu hợp pháp. Bao bì có dấu hiệu bất thường: Aclasta chính hãng từ sau tháng 5/2024 đã đổi logo từ Novartis sang Sandoz, nên các lô vẫn dùng logo cũ bị nghi ngờ là giả.
Sản phẩm nghi ngờ giả. Ảnh: Cục Quản lý Dược.
Cảnh báo thứ ba liên quan đến nhóm thuốc nhỏ mắt. Novartis Việt Nam nhận được bốn phản hồi của người tiêu dùng về Tobrex, Maxitrol và TobraDex nghi ngờ làm giả. Trong đó, Tobrex 5 ml số lô VEE90A xác định chắc chắn là giả; ba lô còn lại (Tobrex 5 ml VEE98C, Maxitrol 5 ml VFD09A, TobraDex 5 ml VHN07A) cũng bị nghi ngờ. Điểm chung là các sản phẩm này được phát hiện lưu hành ngoài hệ thống phân phối chính thức.
Ngoài thuốc, lực lượng chức năng còn phát hiện 6 sản phẩm mỹ phẩm vi phạm. Công ty TNHH Đăng Dương phải thu hồi 5 dòng kem dưỡng và kem chống nám vì thành phần không trùng khớp hồ sơ công bố. Doanh nghiệp phải gửi thông báo tới hệ thống phân phối, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm, báo cáo kết quả trước ngày 15/9.
Thuốc Lexomil 6mg được lưu hành trên thị trường. Ảnh: MAXPPP.
Công ty TNHH MTV Gamma cũng bị đình chỉ sản phẩm Vinatid (sữa rửa mặt), vì công thức thực tế không phù hợp hồ sơ đăng ký, dù đã được cấp số phiếu công bố từ năm 2020. Sản phẩm phải thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc, báo cáo kết quả trước ngày 30/9/2025.
Trước tình hình này, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường kiểm tra, giám sát, thông báo tới cơ sở kinh doanh, bệnh viện và người dân; đồng thời tuyên truyền để người dân chỉ mua thuốc tại cơ sở hợp pháp, không dùng sản phẩm không rõ nguồn gốc. Các công ty như DKSH, Sandoz, Novartis có trách nhiệm phối hợp truy xuất nguồn gốc lô hàng.
Cục cũng nhắc nhở thực hiện nghiêm Chỉ thị 13/CT-TTg về chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả, cùng Kế hoạch 614/KH-BYT về phòng chống thuốc giả. Người dân được khuyến cáo kiểm tra kỹ thông tin trên bao bì, đối chiếu với dữ liệu đăng ký trên cổng thông tin Cục Quản lý Dược và báo ngay cơ quan chức năng nếu nghi ngờ.
Thanh Cao