Ngày 23/4, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết, vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson được phép tiếp tục sử dụng ở Mỹ sau thời gian 10 ngày tạm dừng để điều tra về tác dụng phụ hiếm gặp.
Theo các quan chức hàng đầu của FDA, quyết định này có hiệu lực ngay lập tức, dọn đường cho việc triển khai mũi tiêm của Johnson & Johnson sớm nhất là vào 24/4.
Vaccine của Johnson & Johnson tiếp tục được sử dụng tại Mỹ
Quyết định này được đưa ra sau khi các thành viên trong ban cố vấn của Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ đã thống nhất rằng, lợi ích mà vaccine Johnson & Johnson mang lại lớn hơn rất nhiều so với nguy cơ phát triển cục máu đông rất hiếm gặp ở người tiêm loại vaccine này.
Giám đốc CDC Rochelle Walensky phát biểu trong một cuộc họp báo rằng: “Chúng tôi không còn khuyến nghị tạm dừng sử dụng vaccine này nữa, dựa trên các phân tích chuyên sâu, các hội chứng có khả năng có sự liên quan nhưng rủi ro là rất thấp".
Về phần Johnson & Johnson, giám đốc Khoa học Paul Stoffels của hãng tuyên bố: "Khuyến nghị của ủy ban là một bước quan trọng để tiếp tục tiêm chủng khẩn cấp một cách an toàn cho hàng triệu người ở Mỹ".
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu trong tuần này cũng đã khuyến nghị nối lại sử dụng vaccine của Johnson&Johnson đồng thời bổ sung thông tin cảnh báo về tác dụng phụ của loại vaccine này.
Trung Anh (t/h)