Đình chỉ lưu hành, tiêu hủy hai lô mỹ phẩm mang nhãn hiệu Obagi

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa đình chỉ lưu hành và tiêu hủy hai lô mỹ phẩm mang nhãn hiệu Obagi do Công ty TNHH MTV thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam phân phối vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cụ thể, Cục Quản lý dược đã ban hành hai văn bản liên quan đến hai lô sản phẩm mỹ phẩm Obagi do các sản phẩm này được phát hiện chứa hydroquinone vượt mức quy định trong mẫu kiểm nghiệm.

Cụ thể, trong công văn số 4200/QLD-MP ban hành ngày 30/12/2024, lô sản phẩm Obagi Nu-Derm Blend Fx (chai 57g) mang số lô 88011, hạn sử dụng 12/9/2026, do G.S. Cosmeceutical USA, Inc sản xuất (131 Pullman Street, Livermore, CA 94551, USA) bị thu hồi vì mẫu kiểm nghiệm phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,019%.

Theo phiếu công bố sản phẩm do Cục Quản lý Dược cấp, các sản phẩm này không kê khai chứa thành phần hydroquinone mà sử dụng arbutin. Tuy nhiên, trong một số điều kiện bảo quản nhất định (như tiếp xúc lâu dài với nhiệt độ hoặc ánh sáng), thành phần arbutin có thể phân hủy, giải phóng một lượng nhỏ hydroquinone tự do.

Cùng ngày, công văn số 4201/QLD-MP đình chỉ lưu hành lô sản phẩm Obagi-C Fx C-Clarifying Serum (hộp 1 chai 30ml) mang số lô 81262, sản xuất ngày 17/3/2023, hạn sử dụng 17/3/2026, do Swiss-American CDMO LLC (2055 Luna Road #126, Carrollton, TX 75006, USA) bên trong mẫu kiểm nghiệm chứa hydroquinone với hàm lượng 0,027%.

Cả hai lô sản phẩm này đều được Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam (địa chỉ quận Tân Bình, TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng các lô sản phẩm này và yêu cầu Công ty TNHH MTV thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng, tiếp nhận sản phẩm trả lại và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Và gửi báo cáo kết quả cho Cục trước ngày 10/01/2025.

Đồng thời, đề nghị Sở Y tế TP.HCM giám sát chặt chẽ quá trình thu hồi và tiêu hủy các sản phẩm vi phạm. Kiểm tra hoạt động kinh doanh mỹ phẩm tại Công ty Obagi Việt Nam, xử lý những sai phạm (nếu có).

Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược khuyến cáo người tiêu dùng ngừng sử dụng các sản phẩm bị thu hồi, đồng thời yêu cầu các đơn vị kinh doanh mỹ phẩm thực hiện nghiêm túc thông báo thu hồi. Đây là một trong những hành động quyết liệt nhằm đảm bảo chất lượng mỹ phẩm và an toàn sức khỏe người tiêu dùng.

Trước đó, ngày 24/12/2024 Cục Quản lý Dược thu hồi 33 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do cơ quan này cấp trước đó cho Công ty TNHH MTV thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam. Lý do thu hồi là công ty chưa nhập khẩu, kinh doanh 33 sản phẩm mỹ phẩm này và đề nghị thu hồi tự nguyện.

Theo tìm hiểu của PV, Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam có mã doanh nghiệp 0317420074 địa chỉ đăng ký tại tầng 2, Hà Đô Airport Building, Số 2 Hồng Hà, Phường 2, Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam được cấp ngày 5.8.2022. Người đại diện pháp luật là bà Trần Thị Lan Anh; ngành nghề kinh doanh chính: Bán buôn đồ dùng khác cho gia đình; Bán lẻ thuốc, dụng cụ y tế, mỹ phẩm và vật phẩm vệ sinh trong các cửa hàng chuyên doanh; Bán lẻ theo yêu cầu đặt hàng qua bưu điện hoặc internet; Bán lẻ hình thức khác.

Trên trang web của Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam có giới thiệu công ty cung cấp các sản phẩm chăm sóc chuyển đổi làn da với công thức giúp giảm thiểu các dấu hiệu lão hóa da, giải quyết các đốm nâu, tăng sắc tố, đường ngang và nếp nhăn, đồng thời bảo vệ và tăng cường kết cấu da và tông da.

Ngoài ra, trên trang web của Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam không có bất cứ thông tin gì về cơ quan chủ quản, chỉ tập trung chủ yếu giới thiệu sản phẩm và cách thức liên hệ.

Hoàng Hậu