Sở Y tế Hà Nội vừa yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn khẩn trương rà soát và ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 2 lô Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF. Đây là những lô sản phẩm đã bị đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sau khi cơ quan công an xác định là "hàng giả".
Hà Nội yêu cầu rà soát, thu hồi toàn bộ sản phẩm
Theo thông báo của Sở Y tế Hà Nội, việc thu hồi được triển khai trên địa bàn thành phố theo Văn bản số 3325/QLD-MP ngày 26/8/2026 của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm.
Hai lô sản phẩm bị yêu cầu thu hồi gồm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF, số lô 08102025, ngày sản xuất 10/10/2025, hạn sử dụng đến ngày 10/10/2027 và số lô 09102025, ngày sản xuất 11/10/2025.
Đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty Cổ phần Dược Mỹ phẩm Evercare, có địa chỉ tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh. Sản phẩm được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược BMP, cùng địa chỉ tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu ngừng ngay kinh doanh, sử dụng 2 lô dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF (Ảnh: minh họa)
Sở Y tế Hà Nội đề nghị UBND các xã, phường trên địa bàn thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi 2 lô Rolux AF nói trên.
Các địa phương đồng thời được yêu cầu tổ chức thu hồi toàn bộ sản phẩm nếu phát hiện đang được kinh doanh hoặc sử dụng tại các cơ sở trên địa bàn. Việc thu hồi sẽ được kiểm tra, giám sát nhằm bảo đảm sản phẩm thuộc diện đình chỉ lưu hành không tiếp tục xuất hiện trên thị trường.
Đối với các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm, Sở Y tế yêu cầu chủ động rà soát hàng hóa đang lưu giữ, đối chiếu thông tin về tên sản phẩm, số lô và thời gian sản xuất. Nếu phát hiện sản phẩm thuộc một trong hai lô 08102025 hoặc 09102025, các cơ sở phải ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng và trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng.
Động thái này được đưa ra trong bối cảnh cơ quan quản lý tăng cường kiểm soát mỹ phẩm lưu hành trên thị trường, đặc biệt đối với những sản phẩm có dấu hiệu vi phạm hoặc được xác định không bảo đảm tính hợp pháp.
Theo thông tin được Cục Quản lý Dược công bố trước đó, lý do đình chỉ lưu hành và thu hồi hai lô Rolux AF là sản phẩm đã được Cơ quan Cảnh sát điều tra - Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là "hàng giả".
Việc xác định sản phẩm là hàng giả xuất phát từ kết luận được cơ quan công an nêu trong quá trình điều tra. Trên cơ sở thông tin từ các cơ quan chức năng, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm trên phạm vi toàn quốc.
Cảnh báo đối với người kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm
Việc Sở Y tế Hà Nội triển khai thu hồi hai lô Rolux AF cho thấy yêu cầu kiểm tra nguồn hàng và thông tin sản phẩm đang trở nên đặc biệt quan trọng đối với các cơ sở kinh doanh mỹ phẩm.
Đối với người tiêu dùng, việc sản phẩm được xác định là "hàng giả" là cơ sở để ngừng sử dụng ngay nếu phát hiện sản phẩm thuộc đúng hai lô bị thu hồi. Người sử dụng không nên tiếp tục lưu giữ hoặc sử dụng sản phẩm trong thời gian chờ xác minh thêm.
Đối với các cơ sở kinh doanh, việc tiếp tục bày bán sản phẩm thuộc diện đình chỉ lưu hành, thu hồi có thể khiến đơn vị phải làm việc với cơ quan quản lý và chịu xử lý theo quy định. Do đó, các cơ sở cần chủ động kiểm tra hàng tồn kho, hệ thống phân phối và chứng từ liên quan để kịp thời phát hiện sản phẩm thuộc diện thu hồi.
Cục Quản lý Dược cũng đã yêu cầu các địa phương tăng cường thông tin tới cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và tuyên truyền để người dân không kinh doanh, không sử dụng hai lô Rolux AF nêu trên.
Cùng với hoạt động thu hồi, cơ quan quản lý đề nghị các địa phương tăng cường kiểm tra chất lượng mỹ phẩm đang lưu hành, lấy mẫu khi cần thiết và chủ động phát hiện mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu hoặc sản phẩm không rõ nguồn gốc, xuất xứ.
Đối với hai doanh nghiệp liên quan là Công ty Cổ phần Dược Mỹ phẩm Evercare và Công ty Cổ phần Dược BMP, Cục Quản lý Dược yêu cầu thực hiện việc thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, sử dụng; tiếp nhận sản phẩm trả lại và thu hồi toàn bộ hai lô mỹ phẩm vi phạm. Kết quả thu hồi phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 18/9/2026.
Riêng Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh được đề nghị phối hợp với các cơ quan chức năng trên địa bàn giám sát quá trình thu hồi tại Evercare và Công ty Cổ phần Dược BMP. Kết quả kiểm tra, giám sát phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 3/10/2026.
Với việc Hà Nội yêu cầu các cơ sở rà soát và ngừng sử dụng hai lô Rolux AF, người tiêu dùng và các đơn vị kinh doanh mỹ phẩm cần đặc biệt lưu ý thông tin về số lô sản phẩm. Việc kiểm tra này giúp hạn chế nguy cơ sản phẩm đã bị đình chỉ lưu hành tiếp tục được sử dụng hoặc phân phối trên thị trường.
|
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành thu hồi trên toàn quốc 2 lô Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF do được Cơ quan Cảnh sát điều tra - Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là hàng giả
|
Thanh Phong